高家族遗传风险是指某些疾病在家族中发生的概率比普通人群高很多。这种遗传风险可能是由一些基因突变引起的，也可能是由环境和基因相互作用而产生的。以下是一些常见的高家族遗传风险疾病：
乳腺癌 是一种常见的癌症，女性患病率比男性高。如果一个家族中有两个或更多女性患有乳腺癌，或者有家族成员在30岁以下发病，那么该家族的乳腺癌遗传风险就比正常人群高。乳腺癌是由乳腺组织中的细胞发生恶性变化引起的，常见的症状包括乳房肿块、皮肤凹陷、皮肤破裂、乳头溢液等。
结直肠癌是一种常见的癌症，主要发生在50岁以上的人群中。如果一个家族中有两个或更多成员患有结直肠癌，或者有家族成员在50岁以下发病，那么该家族的结直肠癌遗传风险就比正常人群高。结直肠癌发病初期症状不明显，常见的症状包括腹部不适、排便习惯改变、便血等。
糖尿病 是一种常见的慢性疾病，主要发生在40岁以上的人群中。如果一个家族中有两个或更多成员患有糖尿病，那么该家族的糖尿病遗传风险就比正常人群高。糖尿病是由胰岛素分泌不足或胰岛素作用不良引起的，常见的症状包括饥饿感、口渴、多尿等。
心血管疾病包括 高血压 、冠心病 和心肌梗塞 等疾病。如果一个家族中有两个或更多成员患有心血管疾病，那么该家族的心血管疾病遗传风险就比正常人群高。心血管疾病是由心脏或血管的异常引起的，常见的症状包括胸痛、气短、头晕、心悸等。
精神疾病可能也存在家族遗传风险。例如，精神分裂症 和 躁郁症 等是一些常见的精神疾病，如果有家族成员患有这些病，那么其他家庭成员患病的风险也会增加。因此，如果你的家族中有这些精神疾病的历史，你需要特别关注自己的心理健康状况，及时发现和治疗精神疾病。同时，保持健康的生活方式，如均衡的饮食，适量的运动和减少化学物质的暴露等，也可以帮助减少精神疾病的风险。
遗传性血液疾病是人们遗传的一种疾病，如镰状细胞贫血、血友病、地中海贫血等。这些疾病是由遗传基因突变引起的。这些基因突变可能是从父母遗传来的，也可能是由自身基因发生突变引起的。这些疾病通常表现为血液成分的异常或特定症状，如疼痛、贫血、出血倾向等。虽然这些疾病目前还没有治愈方法，但可以通过药物治疗、输血、骨髓移植等方式来管理症状和提高生活质量。
如帕金森病、阿尔茨海默病、亨廷顿舞蹈病和肌萎缩性侧索硬化症等，这些疾病可能有家族遗传性。
如果你的家族中有遗传性疾病的历史，那么你需要更加关注自己的健康状况，定期进行体检，及时发现和治疗疾病。此外，遵循健康的生活方式，如保持良好的饮食习惯、适当的运动和戒烟限酒等，可以减少遗传风险的影响。同时，基因检测可以帮助你了解自己的遗传风险，从而采取相应措施保护自己的健康。如果你发现自己有遗传风险，可以咨询专业医生，制定个性化的预防和治疗方案。记住，及早预防和治疗是保护健康的最好方式。